唐古参加国家药监局信息中心医疗机构制剂数字化管理规范课题启动会

2025年12月31日，国家药监局信息中心在京组织召开“医疗机构制剂数字化管理规范及创新应用实践探索研究”课题启动会。会议旨在探讨和推进医疗机构制剂全生命周期数字化管理规范体系与应用，提升医疗机构药品管理水平和效率。唐古信息作为课题技术支持单位受邀参会，公司代表郦春锦与来自全国医疗机构、科研院所、监管机构的专家共同参与课题研讨。

启动会由《中国医药导刊》杂志编辑部孙玲主任主持，并特邀中国工程院陈士林院士担任课题实施顾问。参会单位涵盖该领域多家核心机构，包括北京中医药大学、中国中医科学院中药研究所、中国中医科学院附属广安门医院、中日友好医院、上海中医药大学附属龙华医院、天津中医药大学第一附属医院、成都中医药大学附属医院、广州医科大学附属中医医院、杭州市中医院、南京市中医院、昆明市中医院、石家庄市中医院、武汉市中西医结合医院、临沂市中医院、荆州市中医院、沧州中西医结合医院、重庆市中医院等代表性单位，汇聚了政策研究、监管科学、临床医学、药学与药物经济学等多领域专家。

会上，孙玲主任、北京中医药大学翟华强教授、杭州市中医院主任中药师陈红梅、南京市中医院副主任中药师赵学龙等专家，分别为围绕课题总体部署、工作报告、前期实践进展及新药转化要素等内容作了专题汇报。

《中国医药导刊》杂志编辑部孙玲主任作《课题研究总体部署安排》报告

北京中医药大学中药调剂标准化研究中心主任翟华强教授作工作报告

杭州市中医院主任中药师陈红梅作《医疗机构制剂前期工作进展》报告

南京市中医院副主任中药师赵学龙作《医院新药转化的要素及思考》报告

与会专家围绕制剂转化、数字化管理及政策监管等关键方向进行深入交流。在数字化管理方面，专家探讨了三大关键问题：一是数据采集与评价，需明确采集方式与自动化路径，并建立数据分析体系；二是标准统一，涉及原料炮制、临床资料等关键标准的数字化规范；三是系统平台建设，旨在解决生产记录追溯性差、检验与偏差管理不统一等问题，通过统一平台提升管理效率。

作为技术服务方代表，郦春锦从实操落地视角，分享了对医疗机构制剂数字化转型路径的思考。他建议课题组在后续研究中，应深入调研各医疗机构在“采集哪些数据”以及“如何实现自动化采集”方面的实际需求，强调通过数字化手段减轻药师在数据整理与报告汇总中的工作负担，切实提升效率。

郦春锦进一步指出，数字化不仅是流程的信息化，更应聚焦于数据价值的挖掘。可通过数据驱动优化制剂生产效率，构建科学的转化潜力评价模型，从而为课题研究提供扎实的技术支撑，助力研究成果落地。

唐古信息代表郦春锦分享对医疗机构制剂数字化转型路径的思考

会议最后，北京中医药大学翟华强教授总结表示，本课题由国家药监局信息中心搭建平台，唐古信息提供技术支持，各方将围绕医疗机构实际需求开展协作。课题计划在两年内推动制定中华中医药学会团体标准，构建覆盖制剂全生命周期的数字化管理体系。

本次启动会的成功召开，标志着课题研究进入全面实施阶段。唐古信息将继续发挥其在中医药数字化领域的实践经验与技术优势，与课题组各单位通力合作，共同推动医疗机构制剂管理向标准化、智能化、高效化方向迈进，为中医药传承创新与“三医协同”高质量发展注入数字动能。